技能要求：

臨床實驗協(xié)調(diào)，臨床數(shù)據(jù)整理，臨床質(zhì)量管理

崗位職責：

1、篩選符合項目要求的醫(yī)院，并與之溝通；

2、負責臨床試驗的準備、啟動、跟進、監(jiān)查、總結，確保試驗進度、質(zhì)量與合規(guī)性；

3、負責臨床試驗資料的收集、匯總及管理；

4、協(xié)助相關部門開展臨床試驗各類會議，保持與研究單位及專家的良好溝通與協(xié)調(diào)；

5、負責對試驗實施部門人員進行臨床試驗相關的工作指導與培訓；

6、協(xié)助注冊資料編寫。

任職要求：

1、 臨床醫(yī)學、細胞學、生物學、臨床藥理、藥學等專業(yè)，本科或以上學歷；

2、 具有2年以上相關工作經(jīng)驗。

3、 熟悉GCP相關法規(guī)及臨床試驗SOP，能夠熟練撰寫臨床試驗相關文件。

4、 工作勤奮、積極、能承受工作壓力，能適應出差。

5、 思維清晰、表達能力強、善于溝通交流。

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崗位職責：

1、負責公司試劑、儀器的售前售后技術支持工作。

2、為客戶提供必要的技術指導和培訓，包括電話及現(xiàn)場技術支持。

3、負責制作公司產(chǎn)品的相關技術文檔。

4、負責公司產(chǎn)品使用情況收集報告。

5、負責市場競爭產(chǎn)品的信息收集報告。

任職要求：

1、本科及以上學歷，分子生物學、微生物學等相關專業(yè)，優(yōu)秀應屆生也可以考慮。

2、至少1年以上臨床技術支持經(jīng)驗，熟悉PCR類產(chǎn)品對應的實驗原理、實際操作，能夠就實驗的異常結果做出準確的分析判斷。

3、工作認真負責，踏實能干，具有創(chuàng)新能力和進取精神。

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崗位職責：

1、輔助研發(fā)項目經(jīng)理開展分子生物學相關研發(fā)工作，負責項目研發(fā)具體實驗操作執(zhí)行。

2、定期跟進項目進展，并及時解決項目進展過程中遇到的問題，定期撰寫總結報告。

3、負責及時完成實驗報告，系統(tǒng)分析實驗數(shù)據(jù)。

任職要求：

1、碩士以上學歷，分子生物學、免疫學、微生物學等相關專業(yè)。

2、兩年及以上體外診斷行業(yè)相關產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗，了解體外診斷試劑臨床實驗者優(yōu)先。

3、熟練掌握分子生物學實驗技術與方法，了解病原微生物學專業(yè)知識者優(yōu)先。

4、優(yōu)秀應屆生也可考慮。

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崗位職責：

1、負責獨立帶領技術團隊完成新項目研發(fā)。

2、負責研發(fā)項目的管理、控制與協(xié)調(diào)。

3、負責技術難點攻關，促進項目順利完成。

4、負責技術文件的正確與完整性，并進行歸檔。

5、指導和培養(yǎng)新員工，參與團隊建設。

6、對公司內(nèi)部開展技術培訓與技術支持。

任職要求：

1、碩士及以上學歷，分子生物學、微生物學、預防/檢驗醫(yī)學等相關專業(yè)。

2、三年及以上體外診斷行業(yè)相關產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗，具有三類體外診斷試劑報證經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、熟悉分子檢測的常見技術與方法；熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程和設計控制流程；了解體外診斷行業(yè)及相關法律、法規(guī)等。

4、優(yōu)秀的問題分析與解決能力，優(yōu)秀的規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和目標管理能力；較強的責任感和執(zhí)行力，并具有一定的創(chuàng)新能力。

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崗位職責：

1、負責膠體金試劑盒研發(fā)和工藝轉(zhuǎn)化。

2、負責產(chǎn)品臨床實驗，并分析處理相關實驗數(shù)據(jù)。

3、撰寫膠體金試劑盒的工藝報告、實驗報告、操作規(guī)程、說明書等工作。

4、優(yōu)化原材料篩選、校準品與質(zhì)控品制備、試劑盒各項性能指標的確定。

5、配合公司完成產(chǎn)品注冊資料編寫工作。

任職資格：

1、本科及以上學歷，免疫學、生物技術等相關專業(yè)， 5年以上膠體金產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗。

2、在食品安全監(jiān)測領域從事ELISA、膠體金、免疫熒光等免疫學工作崗位開發(fā)，能獨立運用理化、免疫學等方法進行食品安全快速檢測產(chǎn)品的研發(fā)工作。

3、熟悉同行產(chǎn)品指標及行業(yè)現(xiàn)狀，項目管理經(jīng)驗豐富，能夠指導免疫學實驗的（膠體金或者ELISA或者熒光）體系問題，批量生產(chǎn)的穩(wěn)定性工藝問題。

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